如何引证项目

EDN1和CFH的基因多态性与2型糖尿病增生性视网膜病变的相关性

   
@article{YKXB6434,
	author = {蒋 冬冬 和 靳 荷 和 郑 柳 和 杨 彬彬 和 丁 芝祥},
	title = { EDN1 和 CFH 的基因多态性与2型糖尿病增生性视网膜病变的相关性},
	journal = {眼科学报},
	volume = {37},
	number = {5},
	year = {2022},
	keywords = {},
	abstract = {目的：探讨基因多态性与2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus，T2DM)患者发生增生性糖尿病性视网膜病变(proliferative diabetic retinopathy，PDR)的相关性。方法：2019年1月至2020年9月桂林医学院附属医院收治的700名T2DM患者，分为无糖尿病性视网膜病变(non-diabetic retinopathy，NDR)组(n=386)与PDR组(n=314)。收集临床基本资料，抽取患者外周血，使用竞争性等位基因特异性聚合酶链反应(kompetitive allele specific polymerase chain reaction，KASP)基因分型检测法检测两组患者血清中的内皮素-1(endothelin 1，EDN1)基因的rs5370位点和补体因子H(complement factor H，CFH)基因的rs800292位点基因型。用logistic回归分析这2个基因位点的多态性与广西汉族T2DM患PDR的关系。结果：收缩压、使用胰岛素治疗以及肾小球滤过率(glomerular filtration rate，GFR)的分析结果显示两组间差异有统计学意义(P收缩压=0.025，P胰岛素=0.001，PGFR=0.013)。排除以上混杂因素后，EDN1基因的rs5370位点上TT基因型与PDR易感性呈正相关(P=0.03，OR=2.973；adj.P=0.011，OR=2.718)；CFH基因的rs800292位点上AA基因型与PDR易感性呈正相关(P=0.037，OR=1.949；adj.P=0.044，OR=2.058)。结论：收缩压增高、GFR降低可能与T2DM患者发生PDR相关。EDN1基因的rs5370位点与CFH基因的rs800292位点的多态性与广西汉族人群的PDR易感性显著相关。},
	url = {https://ykxb.amegroups.com/article/view/6434}
}