混合型永存胚胎血管1例
@article{YKXB6657, author = {吴 倩妮 和 陈 睛晶 和 林 浩添}, title = {混合型永存胚胎血管1例}, journal = {眼科学报}, volume = {37}, number = {8}, year = {2022}, keywords = {}, abstract = {永存胚胎血管(persistent fetal vasculature,PFV),也称永存原始玻璃体增生症(persistent hyperplastic primary vitreous,PHPV),是一种先天性眼病,多发现于婴幼儿时期。因大多数患儿单眼发病、症状隐匿,且易被误诊为单纯的先天性白内障,常常延误手术治疗的最佳时机。因此,正确的诊断和适宜治疗方式的选择对于患儿视功能的预后尤为重要。本文报道了1例6岁6个月的男性患儿,诊断为混合型PFV,眼部特征表现为先天性白内障和黄斑区结构错位。}, url = {https://ykxb.amegroups.com/article/view/6657} }